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手性色譜柱的原理與應(yīng)用手性色譜柱是一種特殊的色譜技術(shù)，它利用手性固定相來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)分子結(jié)構(gòu)中具有手性中心的化合物的分離。手性色譜柱的原理基于不同手性分子與手性固定相之間的相互作用差異，這種差異導(dǎo)致它們?cè)谏V過(guò)程中的移動(dòng)速度不同，從而實(shí)現(xiàn)分離。&n
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ODS色譜柱的原理與應(yīng)用ODS色譜柱，即反相色譜柱，其原理基于固定相與流動(dòng)相之間的相互作用。在ODS色譜柱中，固定相通常是十八烷基硅烷鍵合的硅膠，而流動(dòng)相則是水和有機(jī)溶劑（如甲醇、乙腈等）的混合物。這種色譜柱利用固定相與流動(dòng)相之間的疏水相互作用，實(shí)現(xiàn)樣品中不同極性組分的分離。ODS色譜柱的應(yīng)用范圍廣泛，尤其在生
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hilic色譜柱的原理與應(yīng)用范圍HILIC色譜柱，即親水相互作用色譜柱，是一種特殊的色譜技術(shù)，主要用于分離極性化合物。其核心原理是基于化合物與涂覆在柱內(nèi)的親水性固定相之間的相互作用。HILIC柱的固定相通常是帶有極性基團(tuán)，氨基或羥基，這些基團(tuán)能夠與樣品中的極性分子形成氫鍵或相互作用，從而實(shí)現(xiàn)分離。在HILIC色譜中，流
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離子色譜柱的原理與應(yīng)用：離子色譜柱是一種用于分離和分析帶電粒子的色譜技術(shù)，其原理主要基于離子交換和離子排斥的機(jī)制。在離子色譜中，樣品溶液通過(guò)填充有特定樹(shù)脂的色譜柱，這些樹(shù)脂對(duì)不同的離子具有選擇性吸附能力。當(dāng)樣品中的帶電離子與色譜柱中的樹(shù)脂發(fā)生相互作用時(shí)，離子被分離并依次通過(guò)檢測(cè)器進(jìn)行測(cè)量。離子色譜柱
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柱色譜法的原理與應(yīng)用：柱色譜法是一種常用的分離和純化技術(shù)，其原理基于不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)差異。當(dāng)混合物通過(guò)裝有固定相的色譜柱時(shí)，各組分會(huì)在固定相和流動(dòng)相之間反復(fù)分配，分配系數(shù)較大的組分在柱中移動(dòng)較慢，而分配系數(shù)較小的組分移動(dòng)較快，從而實(shí)現(xiàn)分離。柱色譜法的應(yīng)用廣泛，包括天然產(chǎn)物提取、
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凝膠色譜柱的原理與應(yīng)用：凝膠色譜柱是一種常用于生物大分子分離的技術(shù)，其原理是依據(jù)分子在凝膠介質(zhì)中的分子大小不同而實(shí)現(xiàn)的分離。通常，凝膠色譜柱內(nèi)部填充了多孔的凝膠顆粒，當(dāng)樣品溶液通過(guò)柱子時(shí)，較小的分子能夠透過(guò)凝膠的孔隙并滯留在內(nèi)部，導(dǎo)致它們的流動(dòng)速度變慢。而較大的分子則無(wú)法進(jìn)入凝膠的孔隙，因而以更快的
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